《布告》供给随处对药物流通领域不合法经营作

近年来,为进一步规范终止妊娠药品经营行为,湖北省咸宁市食品药品监督管理局采取多项措施,建立长效机制,将终止妊娠药品纳入特殊药品进行管理,加强了终止妊娠药品监管。

5月18日,市场星报记者从安徽省食药监局获悉,日前,该局全省发出进一步加强对药品流通环节重点品种监管的通知,要求加强对含特殊药品复方制剂和中药材、中药饮片,以及终止妊娠药械的监管。 -->凡市场星报、安徽财经网、掌中安徽记者署名文字、图片,版权均属于市场星报所有。任何媒体、网站或者个人,未经授权不得转载、链接、转帖或以其他方式复制发表;已经授权的媒体、网站,在转载使用时必须注明“来源:市场星报、安徽财经网或者掌中安徽”,违者本单位将依法追究法律责任。

国家食品药品监督管理总局4月29日发布关于整治药品流通领域违法经营行为的公告(2016年第94号)。其中,《公告》要求各地对药品流通领域违法经营行为开展集中整治…

一、强化源头管理,严格资质审查。禁止药品零售企业经营终止妊娠药品。药品批发企业严格按照相关规定,只对持有有效资质的医疗保健机构、计划生育技术服务机构和其它具有相应经营范围的药品批发企业销售终止妊娠药品。

安徽财经网讯 “毒、麻、精、放”这些特殊药品,如果不加强监管,就会让不法企业在利益驱使下,铤而走险,以违法违规为代价赚取非法利润。

国家食品药品监督管理总局4月29日发布关于整治药品流通领域违法经营行为的公告(2016年第94号)。其中,《公告》要求各地对药品流通领域违法经营行为开展集中整治,首先是所有药品批发企业开展自查,各省级食品药品监管部门根据企业自查和整改情况,有针对性、有重点地实施监督检查。

二、细化管理制度,严格经营过程管理。实行“四专”管理,药品批发经营企业对终止妊娠药品的购进、储存、销售做到专人、专账、专柜、专制度,同时索取、留存销售人员的授权委托书。建立规范有效的购销交接手续,药品批发企业终止妊娠药品销售由采购单位指定的专人进行签收并加盖单位公章。保证票账货相符,终止妊娠药品不得采取现金交易方式进行,销售票据应与货物一致,严防销售票据与货物数量、批号、生产厂家等不符情况发生。

5月18日,市场星报记者从安徽省食药监局获悉,日前,该局全省发出进一步加强对药品流通环节重点品种监管的通知,要求加强对含特殊药品复方制剂和中药材、中药饮片,以及终止妊娠药械的监管。

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三、突出监管责任,强化监督检查。将终止妊娠药品经营企业列入重点监管范围,每年不少于2次现场检查,重点检查企业终止妊娠药品进、销、存管理是否符合要求,相关资质证明材料是否收集完整,是否有违规经营的情况。加强对终止妊娠药品品种监管,组织开展终止妊娠药品市场专项整治,对批发零售企业进行清查,将违法违规经营终止妊娠药品的单位列入“黑名单”,纳入重点监管对象。

含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片和复方甘草片等含特殊药品复方制剂被滥用或提取制毒的现象,严重危害公众健康安全。

对此,多个省份已经着手针对药品流通领域的问题发布整治方案,下面就让我们一睹各地针对药品流通领域的整改措施和计划。

四、加强部门联动,严厉查处违法行为。加强部门协调配合,采取定期不定期、明查暗访等方式,对非法经营销售终止妊娠药品的行为及时依法严肃查处,对发现的违法违规线索,及时通报或移送相关部门,形成集中打击的强大合力。

据介绍,安徽省食药监局将强化对含特殊药品复方制剂的监管,严防含特殊药品复方制剂被套购、滥用或从药用渠道流失。重点检查药品批发企业购销渠道是否正规合法、有无现金交易情况,是否严格执行大宗交易备案制度等。

黑龙江整治工作“严”字当头

重点检查药品零售企业是否设置专柜,是否建立专人管理、实行专册登记,是否认真查验购买者的有效身份证件并履行登记手续,是否严格执行一次销售不得超过2个最小包装的规定,并在计算机系统设置相关锁定或拦截功能。

5月18日,黑龙江省食品药品监管局在哈尔滨市召开全省药品批发企业违法经营行为集中整治工作会议。全省各批发企业法定代表人或企业负责人、各市局主管领导及机关有关处室负责人等600余人参会。

在加强监管的同时,要大力宣讲违法违规购销含特殊药品复方制剂的社会危害性,提高企业的第一责任人意识,对上下游企业开展延伸检查,坚决制止通过借用资质和票据进行非法经营的“挂靠走票”等行为。对检查中发现违法经营企业应当依法严肃查处;对涉嫌犯罪的,移送公安机关追究相关责任。

会议明确,这次集中整治重点,一是以票、账、货、款为突破口,从采购、储存、销售、运输渠道入手,严查企业有无为他人违法经营药品提供场所、资质证明文件、票据的;有无伪造药品采购来源,虚构药品销售流向,隐瞒真实药品购销存记录、票据、凭证、数据的;二是从采购资质入手,严查企业有无从个人或者无资质的单位购进药品的;

28种毒性、42种濒危药材禁售

三是从销售资质入手,严查企业有无向合法资质的单位或者个人销售药品的,有无向药品零售企业、诊所销售药品未做到开具销售发票且随货同行的;四是从冷链药品温湿度记录完整性入手,严查企业有无未按规定对药品储存、运输、进行温湿度监测;五是对照许可证标注内容,严查企业有无擅自改变注册地址、经营方式、经营范围销售药品的违法违规行为。

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